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- ·28. Okt.Kann mir jemand erklären, warum der neue Vertrag - bei dem man tatsächlich einige Rechnungen schreiben kann - den Kurs nach unten schickt!
- ·14. Okt. · BearbeitetNeues Patent im Anmarsch? Wie üblich – Ein guter Schutz macht das Produkt für einen zukünftigen Käufer attraktiver. Jeppe & Co arbeiten hart daran, jetzt einen Deal unter Dach und Fach zu bringen, daher ist es schön zu sehen, dass auch andere Dinge vorankommen! Die Patente der Produkte größerer Pharmaunternehmen laufen aus. Es ist unglaublich wichtig für sie, den zukünftigen Cashflow zu sichern. Resomelagon ist bis Mitte 2040 geschützt! https://register.epo.org/application?number=EP22823011&publication=EP4440572
- ·26. Sept.Wenn man sich ansieht, was 2026 tatsächlich passiert ist, hat das das Unternehmen in ziemlich hohem Maße vorangebracht: • ADVANCE – positive klinische Effekte, u.a. signifikante CRP- und SDAI-Verbesserung. Die Daten aus ADVANCE sind richtig stark und zudem nicht immunsuppressiv. Safety ist magisch gut und genau das, was die FDA im Q4 betrachtet. • Neue Post-hoc-Analyse stärkt EXPAND/ADVANCE und unterstützt ein Phase-3-Programm. FDA-Diskussion wie gesagt für Q4 geplant. • WHO/Lancet Microbe hat Resomelagon als einen von nur sechs Dengue-Kandidaten mit ausreichender Evidenz für die weitere klinische Entwicklung identifiziert! Und die einzige host-directed therapy in der Auswahl. • Brasilien: Term Sheet mit Hipolabor für den ersten kommerziellen Vertrag im Bereich Dengue. Laut der neuesten Präsentation diese Woche ist die Hoffnung, dass die Tinte in gut 4 Wochen auf dem Papier ist. • US-Patent sichert Exklusivität für Resomelagon bis 2044. • Resomelagon wird parallel bei RA, Dengue, Atemwegsinfektionen, PMR, Nierenerkrankungen und OA entwickelt. • BIO- und andere Partner-/Investorentreffen haben laut Unternehmen ein steigendes Interesse nach ADVANCE gezeigt, während MEHRERE Big-Pharma-Unternehmen ein neues Narrativ unter anderem in den sozialen Medien, aber auch in eigenen Artikeln haben. Etwas, bei dem Synact absolut führend ist. Trotz alledem wird die Aktie um 17–18 kr gehandelt? Eigentlich unglaublich. Das Interessante ist, dass wir zudem vor mehreren potenziell großen Werttreibern stehen: FDA-Dialog, Dengue-Daten und ein kommerzieller Brasilien-Vertrag, aber natürlich auch ein Deal von größerer Tragweite. Etwas, von dem ich definitiv glaube, dass es as we speak im Gange ist. Nicht nur Jeppe, sondern sowohl Mads als auch Thomas Jonassen betonen das gesteigerte Interesse an Resomelagon. Die Kontrolle über dieses Produkt nicht zu übernehmen, wird für ein größeres Unternehmen zu viel Wertverlust führen – da Resomelagon eine first in line treatment ist, die Zweit- und Drittlinientherapien Marktanteile „stiehlt“. Nicht nur die bestens informierten Investoren haben erkannt, dass diese Behandlungsform schwer zu verstehen und nachzuvollziehen ist. Das hat auch das Management verstanden und mehr Zeit darauf verwendet, den Markt, aber auch größere Unternehmen darüber aufzuklären. Schon oft gesagt, aber das Chance-Risiko-Verhältnis (risk vs reward) ist im Moment unglaublich, da Synact weiter fortgeschritten ist als je zuvor."Flere big pharma har ett nytt narrariv" - kan du gi noen eksempler på dette? Jeg er enig med at Aksjen er fryktelig undervurdert.
Die obigen Beiträge stammen von Nordnet Social-Nutzern und stehen nicht für die Ansichten von Nordnet. Nordnet übernimmt keine Verantwortung für die Kommentare und dies ist ausdrücklich keine Anlageberatung oder -empfehlung.
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- ·26. Sept.Wenn man sich ansieht, was 2026 tatsächlich passiert ist, hat das das Unternehmen in ziemlich hohem Maße vorangebracht: • ADVANCE – positive klinische Effekte, u.a. signifikante CRP- und SDAI-Verbesserung. Die Daten aus ADVANCE sind richtig stark und zudem nicht immunsuppressiv. Safety ist magisch gut und genau das, was die FDA im Q4 betrachtet. • Neue Post-hoc-Analyse stärkt EXPAND/ADVANCE und unterstützt ein Phase-3-Programm. FDA-Diskussion wie gesagt für Q4 geplant. • WHO/Lancet Microbe hat Resomelagon als einen von nur sechs Dengue-Kandidaten mit ausreichender Evidenz für die weitere klinische Entwicklung identifiziert! Und die einzige host-directed therapy in der Auswahl. • Brasilien: Term Sheet mit Hipolabor für den ersten kommerziellen Vertrag im Bereich Dengue. Laut der neuesten Präsentation diese Woche ist die Hoffnung, dass die Tinte in gut 4 Wochen auf dem Papier ist. • US-Patent sichert Exklusivität für Resomelagon bis 2044. • Resomelagon wird parallel bei RA, Dengue, Atemwegsinfektionen, PMR, Nierenerkrankungen und OA entwickelt. • BIO- und andere Partner-/Investorentreffen haben laut Unternehmen ein steigendes Interesse nach ADVANCE gezeigt, während MEHRERE Big-Pharma-Unternehmen ein neues Narrativ unter anderem in den sozialen Medien, aber auch in eigenen Artikeln haben. Etwas, bei dem Synact absolut führend ist. Trotz alledem wird die Aktie um 17–18 kr gehandelt? Eigentlich unglaublich. Das Interessante ist, dass wir zudem vor mehreren potenziell großen Werttreibern stehen: FDA-Dialog, Dengue-Daten und ein kommerzieller Brasilien-Vertrag, aber natürlich auch ein Deal von größerer Tragweite. Etwas, von dem ich definitiv glaube, dass es as we speak im Gange ist. Nicht nur Jeppe, sondern sowohl Mads als auch Thomas Jonassen betonen das gesteigerte Interesse an Resomelagon. Die Kontrolle über dieses Produkt nicht zu übernehmen, wird für ein größeres Unternehmen zu viel Wertverlust führen – da Resomelagon eine first in line treatment ist, die Zweit- und Drittlinientherapien Marktanteile „stiehlt“. Nicht nur die bestens informierten Investoren haben erkannt, dass diese Behandlungsform schwer zu verstehen und nachzuvollziehen ist. Das hat auch das Management verstanden und mehr Zeit darauf verwendet, den Markt, aber auch größere Unternehmen darüber aufzuklären. Schon oft gesagt, aber das Chance-Risiko-Verhältnis (risk vs reward) ist im Moment unglaublich, da Synact weiter fortgeschritten ist als je zuvor."Flere big pharma har ett nytt narrariv" - kan du gi noen eksempler på dette? Jeg er enig med at Aksjen er fryktelig undervurdert.
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