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·2. JuliTen-X-day oder 1/10-X-day https://investors.tenaxthera.com/news-releases/news-release-details/tenax-therapeutics-announces-late-breaking-presentation-levelVeränderung der Sechs-Minuten-Gehstrecke muss über etwa 25-30 liegen, bevor ich weiter in $TENX investieren würde. Zusammen mit - zumindest - einer neutralen Formulierung bezüglich der sekundären Endpunkte.
·4. JuniEV bei 160 Millionen Dollar. Kein Unternehmen mit einem vielversprechenden Phase-3-Medikament sollte so niedrig gehandelt werden. Wir sprechen von potenziellen +1 Milliarde Umsatz, wenn die Daten weiterhin stark sind. Ein Marktkapital von 4-5 Milliarden ist also tatsächlich realistisch. Dies wird aufgekauft werden, eher früher als später meiner Meinung nach. Phase 3 Level 1 Daten kommen im Q3. Mit guten Daten sehe ich mehrere Käufer.- deaktiviert·15. Jan.Das scheint wirklich riskant. HFpEF war ein Friedhof für Phase-3-Studien, mit vielen hochkarätigen Misserfolgen. Was denkst du?Das Unternehmen schlägt nicht vor, dass orales Levosimendan eine höhere absolute Bioverfügbarkeit als intravenöse Verabreichung erreicht. Stattdessen lautet ihre Hypothese, dass eine kontinuierliche orale Dosierung über die Zeit eine anhaltende und potenziell größere Exposition gegenüber OR-1896 erzeugen kann, was klinisch relevanter sein könnte als eine vorübergehende Exposition gegenüber der Muttersubstanz.
Die obigen Beiträge stammen von Nordnet Social-Nutzern und stehen nicht für die Ansichten von Nordnet. Nordnet übernimmt keine Verantwortung für die Kommentare und dies ist ausdrücklich keine Anlageberatung oder -empfehlung.
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- ·4. JuniEV bei 160 Millionen Dollar. Kein Unternehmen mit einem vielversprechenden Phase-3-Medikament sollte so niedrig gehandelt werden. Wir sprechen von potenziellen +1 Milliarde Umsatz, wenn die Daten weiterhin stark sind. Ein Marktkapital von 4-5 Milliarden ist also tatsächlich realistisch. Dies wird aufgekauft werden, eher früher als später meiner Meinung nach. Phase 3 Level 1 Daten kommen im Q3. Mit guten Daten sehe ich mehrere Käufer.
- deaktiviert·15. Jan.Das scheint wirklich riskant. HFpEF war ein Friedhof für Phase-3-Studien, mit vielen hochkarätigen Misserfolgen. Was denkst du?Das Unternehmen schlägt nicht vor, dass orales Levosimendan eine höhere absolute Bioverfügbarkeit als intravenöse Verabreichung erreicht. Stattdessen lautet ihre Hypothese, dass eine kontinuierliche orale Dosierung über die Zeit eine anhaltende und potenziell größere Exposition gegenüber OR-1896 erzeugen kann, was klinisch relevanter sein könnte als eine vorübergehende Exposition gegenüber der Muttersubstanz.
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