Bericht Q2/2026
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Aktienmärkte unterliegen ständigen Schwankungen. Historische Wertentwicklungen sind keine Garantie für zukünftige Erträge. Es besteht das Risiko, dass Sie das investierte Geld nicht (in voller Höhe) zurückerhalten.
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Nachrichten und/oder allgemeine Anlageempfehlungen oder Auszüge davon auf dieser Seite und zugehörige Links werden vom angegebenen Anbieter erstellt und bereitgestellt. Nordnet war an der Entwicklung nicht beteiligt, überprüft das Material nicht und hat keine Änderungen daran vorgenommen. Lesen Sie mehr über Anlageempfehlungen.
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- deaktiviert·21. Okt.Bin gerade darauf gestoßen, dass Rocket am 26. August 2026 eine offizielle CIC (Change in Control) gemacht hat.🤞
- deaktiviert·8. Okt.Rockets Update zu RP-A501 Danon veranlasste Goldman zu Neutral und einem Kursziel von $4. Das klinische Risiko scheint geringer zu sein. https://anachart.com/wp-content/uploads/2026/10/1791464481_soc-img.jpg
·28. MärzIch war auch überrascht von der negativen Reaktion, trotz der Zulassung von Kresladi. Ich habe einige mögliche Erklärungen gefunden: 1) RCKTs SEC-Einreichung vom 10. März, in der sie sich die Möglichkeit geben, neue Aktien auf dem freien Markt für bis zu 100 Mio. USD zu verkaufen. Dies könnte prinzipiell Druck auf den Kurs ausüben, wenn sie bereits mit dem Verkauf begonnen haben. Ich bezweifle jedoch, dass dies der Hauptgrund ist. 2) Enttäuschung über die begrenzte kommerzielle Strategie. Die Vermarktung wird voraussichtlich erst im Q4 an Fahrt aufnehmen, und es wird sich nur auf eine sehr kleine Anzahl von Zentren in den USA konzentriert. Außerdem gibt es keine Pläne, die Behandlung außerhalb der USA einzuführen. 3) Die Erklärung, der ich selbst am meisten zuneige: Der Markt hat vielleicht vergessen, wie klein die Patientengrundlage tatsächlich ist. In den USA liegt die jährliche Anzahl neuer Patienten unter 10. Etwa 25 Kinder werden pro Jahr mit der Krankheit geboren, aber ein großer Teil unterzieht sich einer Transplantation oder stirbt. Dies hinterlässt eine sehr begrenzte Gruppe für die Behandlung mit Kresladi, was auch im gestrigen Conference Call erwähnt wurde. Das Wichtigste ist jedoch, dass sie bewiesen haben, dass sie die Behandlung gemäß den hohen Anforderungen der FDA produzieren können. Gerade die Produktion im Bereich der Stammzell- und DNA-basierten Therapien ist oft eine entscheidende Herausforderung, die Projekte scheitern lässt – selbst wenn die klinischen Ergebnisse gut sind. Die Produktion ist sowohl teuer als auch komplex. Daher ist es eigentlich sinnvoll, dass sie nicht zu viel versprechen, sondern sich stattdessen darauf konzentrieren, die Behandlung über wenige spezialisierte Zentren in den USA bereitzustellen. Ich hoffe, der Markt beginnt, dies in der nächsten Woche nüchterner zu betrachten.
·27. März · BearbeitetWarum fällt das? Die Nachrichten waren doch gut, als die FDA-Zulassung erhalten wurde?
Es war anscheinend bereits für die FDA-Zulassung eingepreist. Ein sehr häufiges Phänomen in Biotech-Unternehmen. Ich selbst werde nicht mehr in diese einsteigen, bei denen eine FDA-Entscheidung als Nächstes ansteht.
Die obigen Beiträge stammen von Nordnet Social-Nutzern und stehen nicht für die Ansichten von Nordnet. Nordnet übernimmt keine Verantwortung für die Kommentare und dies ist ausdrücklich keine Anlageberatung oder -empfehlung.
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- ·28. MärzIch war auch überrascht von der negativen Reaktion, trotz der Zulassung von Kresladi. Ich habe einige mögliche Erklärungen gefunden: 1) RCKTs SEC-Einreichung vom 10. März, in der sie sich die Möglichkeit geben, neue Aktien auf dem freien Markt für bis zu 100 Mio. USD zu verkaufen. Dies könnte prinzipiell Druck auf den Kurs ausüben, wenn sie bereits mit dem Verkauf begonnen haben. Ich bezweifle jedoch, dass dies der Hauptgrund ist. 2) Enttäuschung über die begrenzte kommerzielle Strategie. Die Vermarktung wird voraussichtlich erst im Q4 an Fahrt aufnehmen, und es wird sich nur auf eine sehr kleine Anzahl von Zentren in den USA konzentriert. Außerdem gibt es keine Pläne, die Behandlung außerhalb der USA einzuführen. 3) Die Erklärung, der ich selbst am meisten zuneige: Der Markt hat vielleicht vergessen, wie klein die Patientengrundlage tatsächlich ist. In den USA liegt die jährliche Anzahl neuer Patienten unter 10. Etwa 25 Kinder werden pro Jahr mit der Krankheit geboren, aber ein großer Teil unterzieht sich einer Transplantation oder stirbt. Dies hinterlässt eine sehr begrenzte Gruppe für die Behandlung mit Kresladi, was auch im gestrigen Conference Call erwähnt wurde. Das Wichtigste ist jedoch, dass sie bewiesen haben, dass sie die Behandlung gemäß den hohen Anforderungen der FDA produzieren können. Gerade die Produktion im Bereich der Stammzell- und DNA-basierten Therapien ist oft eine entscheidende Herausforderung, die Projekte scheitern lässt – selbst wenn die klinischen Ergebnisse gut sind. Die Produktion ist sowohl teuer als auch komplex. Daher ist es eigentlich sinnvoll, dass sie nicht zu viel versprechen, sondern sich stattdessen darauf konzentrieren, die Behandlung über wenige spezialisierte Zentren in den USA bereitzustellen. Ich hoffe, der Markt beginnt, dies in der nächsten Woche nüchterner zu betrachten.
- ·27. März · BearbeitetWarum fällt das? Die Nachrichten waren doch gut, als die FDA-Zulassung erhalten wurde?Es war anscheinend bereits für die FDA-Zulassung eingepreist. Ein sehr häufiges Phänomen in Biotech-Unternehmen. Ich selbst werde nicht mehr in diese einsteigen, bei denen eine FDA-Entscheidung als Nächstes ansteht.
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