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·29. Okt. · BearbeitetWieder ein bisschen mit Hilfe von GROK gearbeitet: Das Patent schützt eine technische Lösung, bei der Partikel in der Ausatemluft von Patienten unter mechanischer Beatmung analysiert werden, um den Zustand der Lunge zu überwachen und zu einer optimierten Beatmungstherapie beizutragen. Ein entsprechender Schutz existierte bereits in den USA (erteilt 2023, gültig bis ca. 2035). Dies ist relevant, da es die klinische Überwachung in der ICU/OP-Umgebung ermöglicht – ein Bereich mit deutlich größerem kommerziellen Potenzial als reine Forschung. Studien haben gezeigt, dass die Methode während der Beatmung durchführbar und sicher ist, dass sich der Partikelfluss zwischen beatmeten und spontan atmenden Patienten unterscheidet und dass Zusammenhänge mit Lungenschäden (z. B. ventilator-induced lung injury) bestehen. Das Potenzial liegt darin, Echtzeitinformationen zu liefern, die dabei helfen können, Beatmungseinstellungen zu individualisieren und Komplikationen zu reduzieren. Das Patent gibt PExA eine stärkere Verteidigung gegen Kopien auf dem europäischen Markt und erleichtert Gespräche mit Krankenhäusern, Medizintechnikunternehmen oder Partnern bezüglich klinischer Systeme. Positive Nachrichten (ähnlich wie intention to grant) in Europa und China für die Probenvorbereitungstechnologie („A Sample Preparation Device“) Dies bezieht sich auf die sPOT-Technologie (oder ähnlich), die das biologische Material aus den sehr kleinen Proben konzentriert, um nachfolgende Analysen zu erleichtern (Proteine, Lipide, RNA-Fragmente etc.). Der Schutz existierte bereits in den USA und Schweden. Die Probenvorbereitung ist ein kritischer Teil der Anwendbarkeit der Plattform. Je besser und standardisierter sie ist, desto höher ist der Wert der Proben für die Biomarkerforschung, die Arzneimittelentwicklung und zukünftige Diagnostik. Positive Nachrichten in Europa und China (zwei der weltweit wichtigsten Märkte sowohl für die Forschung als auch für zukünftige Diagnostikprodukte) stärken das internationale Portfolio erheblich. Dies verringert das Risiko, dass Wettbewerber den Schutz auf diesen Märkten umgehen können, und macht die Technologie für Partnerschaften und Lizenzierung attraktiver. Strategische und kommerzielle Bedeutung: Stärkerer IP-Moat: Für ein kleines Unternehmen ist ein solides, internationales Patentportfolio von entscheidender Bedeutung. Es schützt sowohl die Kerntechnologie als auch spezifische Anwendungen, was wichtig ist, wenn man von Forschungsinstrumenten zu klinischen und diagnostischen Produkten übergeht. Dies erleichtert Geschäfte mit großen Pharmakonzernen (PExA hat bereits eine bedeutende Vereinbarung über 10 Systeme für eine globale IPF-Studie im Wert von ca. 7,5 MSEK) und verringert das Risiko, dass andere Akteure Marktanteile mit ähnlichen Lösungen übernehmen. Unterstützung des Geschäftsmodells: Verkauf/Vermietung von Instrumenten + Verbrauchsmaterialien + Service + eventuelle Analysedienstleistungen. Stärkere Patente erleichtern es, Gebühren zu erheben, längere Verträge abzuschließen und die Technologie eventuell zu lizenzieren. Die Beatmungsanwendung weist auf einen eher klinischen, wiederkehrenden Einnahmenstrom hin (Überwachung auf der Intensivstation), während die Probenvorbereitung die Forschungs- und zukünftige Diagnostikplattform stärkt. Positionierung zur Diagnostik: Das Unternehmen hat bereits Patentanmeldungen bezüglich Biomarkern für frühen Lungenkrebs und RNA-Fragmentomik vorliegen. Ein stärkerer grundlegender Schutz erleichtert die Weiterentwicklung und Kommerzialisierung solcher Anwendungen. Wertschöpfung für Finanzierung und eventuellen Exit: Ein besseres IP erhöht den Unternehmenswert in den Augen von Investoren und potenziellen Käufern (größere Medtech- oder Diagnostikunternehmen). Dies ist ein klares Signal, dass das Management systematisch Schutz um Plattform und Anwendungen aufbaut. Die Nachricht ist eindeutig positiv und steht im Einklang mit der langfristigen Arbeit des Unternehmens, eine geschützte Plattform sowohl für die Forschung als auch für zukünftige klinische/diagnostische Anwendungen aufzubauen. Sie stärkt die Position insbesondere bei der Beatmungsüberwachung (Europa) und macht die Probenhandhabung auf großen Märkten (Europa + China) besser geschützt. Für Investoren ist dies eine Bestätigung, dass die IP-Strategie liefert, was einen Risikofaktor verringert und zukünftige Partnerschaften oder Finanzierungen erleichtert. Ich wiederhole die ersten drei Zeilen des obigen Textes: Das Patent schützt eine technische Lösung, bei der Partikel in der Ausatemluft von Patienten unter mechanischer Beatmung analysiert werden, um den Zustand der Lunge zu überwachen und zu einer optimierten Beatmungstherapie beizutragen. Kanon!und eine kleine Erklärung zum IP-Moat: IP-Moat bedeutet einen Wettbewerbsvorteil, der durch geistiges Eigentum (Intellectual Property) geschaffen wird. Das Wort „moat“ kommt aus dem Englischen und bedeutet Burggraben – den wassergefüllten Graben, der mittelalterliche Burgen schützte. In der Geschäftswelt (insbesondere bei Investoren wie Warren Buffett) wird „economic moat“ verwendet, um etwas zu beschreiben, das ein Unternehmen vor Wettbewerbern schützt, genau wie ein Burggraben eine Burg schützt. IP-Moat in der Praxis: Wenn man von IP-Moat spricht, meint man, dass das Unternehmen einen solchen Schutz (den Burggraben) durch Patente, Marken, geheimes Know-how usw. aufgebaut hat. Was für PExA bedeutet, dass: Es für Wettbewerber wesentlich schwieriger (und teurer) wird, ihre Technologie zu kopieren oder zu imitieren. Andere Unternehmen nicht so einfach mit ähnlichen Lösungen in denselben Markt einsteigen können. PExA eine stärkere Verhandlungsposition gegenüber großen Pharma- und Medtech-Unternehmen erhält. Der Unternehmenswert steigt, da die Technologie in wichtigen Märkten rechtlich geschützt ist. Unterschied zur normalen IP-Strategie: IP-Strategie = wie man mit Patenten arbeitet (welche man beantragt, wo, wann, wie man sie verteidigt). IP-Moat = das Ergebnis, das man erzielt – also die tatsächliche Schutzmauer, die die Patente um das Unternehmen herum errichten. Kurz gesagt: Als ich schrieb, dass die Patentnachricht den IP-Moat von PExA stärkt, meinte ich, dass sie nun einen stärkeren „Burggraben“ aus Patenten gebaut haben, der ihre Technologie schützt und es für andere schwieriger macht, in demselben Bereich zu konkurrieren.- ·7. Sept.Ich ließ Grok etwas über die aktuelle Lage vom ERS-Kongress schreiben: Was tatsächlich vor Ort passiert PExA stellt auf dem ERS International Congress 2026 in Fira Gran Via aus. Ca. 20.000 Lungenärzte, Forscher und Pharma-Leute. Vor Ort: CEO Tomas Gustafsson, CTO Svante Höjer und CSO Jörgen Östling. Am Stand zeigen sie auch angepasste PEx–BAL-Proben und den Small Airway Atlas. Das ist die leiseste, aber vielleicht wichtigste Sache: Wenn der Atemtest mit BAL (dem Goldstandard, aber invasiv) korreliert, wird das Verkaufsargument gegenüber Pharma viel stärker. Gustafsson sagte vor der Abreise ungefähr: Wir fahren dorthin mit stärkerer Wissenschaft, unserem größten Geschäft im Rücken und ganz anderen Finanzen als noch vor ein paar Monaten. Die Gerüchte, die kursieren (ranggeordnet) 1. Wer ist das namenlose Top-10-Unternehmen? Das ist das große Gesprächsthema, und es liegt seit Juni in der Luft. PExA hat einen Vertrag über 7,5 Mkr / 18 Monate mit „einem der zehn größten Pharmaunternehmen der Welt“ über die Vermietung von zehn Systemen für eine internationale IPF-Multicenterstudie. Lieferung/Installation war für Q3 2026 geplant — also jetzt, um den Kongress herum. Der Name ist immer noch geheim. Die Spekulationen gehen in zwei Richtungen: Roche — benannter Partner im P4O2-Projekt COPD-PARASOL-ILD zusammen mit Amsterdam UMC, UMC Groningen, Utrecht und PExA. Die Logik: Sie sind bereits im Raum. Boehringer Ingelheim — der IPF-König auf dem ERS (Ofev/Nintedanib, plus Nerandomilast-Daten, die eines der wichtigen Themen des Kongresses sind). Die Logik: Sie haben am meisten von nicht-invasiven Fibrosemarkern in klinischen Studien zu gewinnen. Keiner der beiden ist für den 7,5-Millionen-Vertrag bestätigt. Das sind Vermutungen. Andere Namen, die in diesem Zusammenhang auftauchen: AstraZeneca (frühere PK-Zusammenarbeit über Fraunhofer), GSK, Novartis. 2. ERS als Verkaufstour, nicht als Wissenschaftsshow Das Unternehmen besteht aus drei Personen. Sie sind kein Hauptakteur auf dem ERS — die großen Live-Events handeln von IL-33, TSLP, Gen-Editierung gegen AATD und Antifibrotika. PExAs Strategie ist, dass die drei Abstracts + der IPF-Auftrag eine Referenz bieten, wenn Pharma- und Diagnostikunternehmen in Halle X gehen. Die Gerüchte unter den Eigentümern handeln nicht davon, dass sie „den Kongress gewinnen“, sondern von Folgetreffen, die zum nächsten Auftrag führen könnten. 3. PEx–BAL-Daten am Stand Dies wird mehr in Forschungskreisen als in Börsenforen geflüstert. Wenn sie vor Ort zeigen können, dass PEx-Proben BAL widerspiegeln, wird dies ein Argument sein, die Bronchoskopie in bestimmten Studien zu ersetzen. Das ist an sich kein Kurstreiber — aber es ist genau die Art von „Site of Action“-Pitch, die Pharma hören möchte.
·24. Aug.Anders Hallberg, der die gerichtete Emission übernommen hat, hat eine interessante Erfolgsbilanz. War Teil der fantastischen Medivir-Reise und ist nun auch bei Ortoma eingestiegen. Der Pexa-Fall wird nun, da Anders dabei ist, deutlich gestärkt.
Die obigen Beiträge stammen von Nordnet Social-Nutzern und stehen nicht für die Ansichten von Nordnet. Nordnet übernimmt keine Verantwortung für die Kommentare und dies ist ausdrücklich keine Anlageberatung oder -empfehlung.
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Je besser und standardisierter sie ist, desto höher ist der Wert der Proben für die Biomarkerforschung, die Arzneimittelentwicklung und zukünftige Diagnostik. Positive Nachrichten in Europa und China (zwei der weltweit wichtigsten Märkte sowohl für die Forschung als auch für zukünftige Diagnostikprodukte) stärken das internationale Portfolio erheblich. Dies verringert das Risiko, dass Wettbewerber den Schutz auf diesen Märkten umgehen können, und macht die Technologie für Partnerschaften und Lizenzierung attraktiver. Strategische und kommerzielle Bedeutung: Stärkerer IP-Moat: Für ein kleines Unternehmen ist ein solides, internationales Patentportfolio von entscheidender Bedeutung. Es schützt sowohl die Kerntechnologie als auch spezifische Anwendungen, was wichtig ist, wenn man von Forschungsinstrumenten zu klinischen und diagnostischen Produkten übergeht. Dies erleichtert Geschäfte mit großen Pharmakonzernen (PExA hat bereits eine bedeutende Vereinbarung über 10 Systeme für eine globale IPF-Studie im Wert von ca. 7,5 MSEK) und verringert das Risiko, dass andere Akteure Marktanteile mit ähnlichen Lösungen übernehmen. Unterstützung des Geschäftsmodells: Verkauf/Vermietung von Instrumenten + Verbrauchsmaterialien + Service + eventuelle Analysedienstleistungen. Stärkere Patente erleichtern es, Gebühren zu erheben, längere Verträge abzuschließen und die Technologie eventuell zu lizenzieren. Die Beatmungsanwendung weist auf einen eher klinischen, wiederkehrenden Einnahmenstrom hin (Überwachung auf der Intensivstation), während die Probenvorbereitung die Forschungs- und zukünftige Diagnostikplattform stärkt. Positionierung zur Diagnostik: Das Unternehmen hat bereits Patentanmeldungen bezüglich Biomarkern für frühen Lungenkrebs und RNA-Fragmentomik vorliegen. Ein stärkerer grundlegender Schutz erleichtert die Weiterentwicklung und Kommerzialisierung solcher Anwendungen. Wertschöpfung für Finanzierung und eventuellen Exit: Ein besseres IP erhöht den Unternehmenswert in den Augen von Investoren und potenziellen Käufern (größere Medtech- oder Diagnostikunternehmen). Dies ist ein klares Signal, dass das Management systematisch Schutz um Plattform und Anwendungen aufbaut. Die Nachricht ist eindeutig positiv und steht im Einklang mit der langfristigen Arbeit des Unternehmens, eine geschützte Plattform sowohl für die Forschung als auch für zukünftige klinische/diagnostische Anwendungen aufzubauen. Sie stärkt die Position insbesondere bei der Beatmungsüberwachung (Europa) und macht die Probenhandhabung auf großen Märkten (Europa + China) besser geschützt. Für Investoren ist dies eine Bestätigung, dass die IP-Strategie liefert, was einen Risikofaktor verringert und zukünftige Partnerschaften oder Finanzierungen erleichtert. 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Was für PExA bedeutet, dass: Es für Wettbewerber wesentlich schwieriger (und teurer) wird, ihre Technologie zu kopieren oder zu imitieren. Andere Unternehmen nicht so einfach mit ähnlichen Lösungen in denselben Markt einsteigen können. PExA eine stärkere Verhandlungsposition gegenüber großen Pharma- und Medtech-Unternehmen erhält. Der Unternehmenswert steigt, da die Technologie in wichtigen Märkten rechtlich geschützt ist. Unterschied zur normalen IP-Strategie: IP-Strategie = wie man mit Patenten arbeitet (welche man beantragt, wo, wann, wie man sie verteidigt). IP-Moat = das Ergebnis, das man erzielt – also die tatsächliche Schutzmauer, die die Patente um das Unternehmen herum errichten. Kurz gesagt: Als ich schrieb, dass die Patentnachricht den IP-Moat von PExA stärkt, meinte ich, dass sie nun einen stärkeren „Burggraben“ aus Patenten gebaut haben, der ihre Technologie schützt und es für andere schwieriger macht, in demselben Bereich zu konkurrieren.
- ·7. Sept.Ich ließ Grok etwas über die aktuelle Lage vom ERS-Kongress schreiben: Was tatsächlich vor Ort passiert PExA stellt auf dem ERS International Congress 2026 in Fira Gran Via aus. Ca. 20.000 Lungenärzte, Forscher und Pharma-Leute. Vor Ort: CEO Tomas Gustafsson, CTO Svante Höjer und CSO Jörgen Östling. Am Stand zeigen sie auch angepasste PEx–BAL-Proben und den Small Airway Atlas. Das ist die leiseste, aber vielleicht wichtigste Sache: Wenn der Atemtest mit BAL (dem Goldstandard, aber invasiv) korreliert, wird das Verkaufsargument gegenüber Pharma viel stärker. Gustafsson sagte vor der Abreise ungefähr: Wir fahren dorthin mit stärkerer Wissenschaft, unserem größten Geschäft im Rücken und ganz anderen Finanzen als noch vor ein paar Monaten. Die Gerüchte, die kursieren (ranggeordnet) 1. Wer ist das namenlose Top-10-Unternehmen? Das ist das große Gesprächsthema, und es liegt seit Juni in der Luft. PExA hat einen Vertrag über 7,5 Mkr / 18 Monate mit „einem der zehn größten Pharmaunternehmen der Welt“ über die Vermietung von zehn Systemen für eine internationale IPF-Multicenterstudie. Lieferung/Installation war für Q3 2026 geplant — also jetzt, um den Kongress herum. Der Name ist immer noch geheim. Die Spekulationen gehen in zwei Richtungen: Roche — benannter Partner im P4O2-Projekt COPD-PARASOL-ILD zusammen mit Amsterdam UMC, UMC Groningen, Utrecht und PExA. Die Logik: Sie sind bereits im Raum. Boehringer Ingelheim — der IPF-König auf dem ERS (Ofev/Nintedanib, plus Nerandomilast-Daten, die eines der wichtigen Themen des Kongresses sind). Die Logik: Sie haben am meisten von nicht-invasiven Fibrosemarkern in klinischen Studien zu gewinnen. Keiner der beiden ist für den 7,5-Millionen-Vertrag bestätigt. Das sind Vermutungen. Andere Namen, die in diesem Zusammenhang auftauchen: AstraZeneca (frühere PK-Zusammenarbeit über Fraunhofer), GSK, Novartis. 2. ERS als Verkaufstour, nicht als Wissenschaftsshow Das Unternehmen besteht aus drei Personen. Sie sind kein Hauptakteur auf dem ERS — die großen Live-Events handeln von IL-33, TSLP, Gen-Editierung gegen AATD und Antifibrotika. PExAs Strategie ist, dass die drei Abstracts + der IPF-Auftrag eine Referenz bieten, wenn Pharma- und Diagnostikunternehmen in Halle X gehen. Die Gerüchte unter den Eigentümern handeln nicht davon, dass sie „den Kongress gewinnen“, sondern von Folgetreffen, die zum nächsten Auftrag führen könnten. 3. PEx–BAL-Daten am Stand Dies wird mehr in Forschungskreisen als in Börsenforen geflüstert. Wenn sie vor Ort zeigen können, dass PEx-Proben BAL widerspiegeln, wird dies ein Argument sein, die Bronchoskopie in bestimmten Studien zu ersetzen. Das ist an sich kein Kurstreiber — aber es ist genau die Art von „Site of Action“-Pitch, die Pharma hören möchte.
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Das Potenzial liegt darin, Echtzeitinformationen zu liefern, die dabei helfen können, Beatmungseinstellungen zu individualisieren und Komplikationen zu reduzieren. Das Patent gibt PExA eine stärkere Verteidigung gegen Kopien auf dem europäischen Markt und erleichtert Gespräche mit Krankenhäusern, Medizintechnikunternehmen oder Partnern bezüglich klinischer Systeme. Positive Nachrichten (ähnlich wie intention to grant) in Europa und China für die Probenvorbereitungstechnologie („A Sample Preparation Device“) Dies bezieht sich auf die sPOT-Technologie (oder ähnlich), die das biologische Material aus den sehr kleinen Proben konzentriert, um nachfolgende Analysen zu erleichtern (Proteine, Lipide, RNA-Fragmente etc.). Der Schutz existierte bereits in den USA und Schweden. Die Probenvorbereitung ist ein kritischer Teil der Anwendbarkeit der Plattform. Je besser und standardisierter sie ist, desto höher ist der Wert der Proben für die Biomarkerforschung, die Arzneimittelentwicklung und zukünftige Diagnostik. Positive Nachrichten in Europa und China (zwei der weltweit wichtigsten Märkte sowohl für die Forschung als auch für zukünftige Diagnostikprodukte) stärken das internationale Portfolio erheblich. Dies verringert das Risiko, dass Wettbewerber den Schutz auf diesen Märkten umgehen können, und macht die Technologie für Partnerschaften und Lizenzierung attraktiver. Strategische und kommerzielle Bedeutung: Stärkerer IP-Moat: Für ein kleines Unternehmen ist ein solides, internationales Patentportfolio von entscheidender Bedeutung. Es schützt sowohl die Kerntechnologie als auch spezifische Anwendungen, was wichtig ist, wenn man von Forschungsinstrumenten zu klinischen und diagnostischen Produkten übergeht. Dies erleichtert Geschäfte mit großen Pharmakonzernen (PExA hat bereits eine bedeutende Vereinbarung über 10 Systeme für eine globale IPF-Studie im Wert von ca. 7,5 MSEK) und verringert das Risiko, dass andere Akteure Marktanteile mit ähnlichen Lösungen übernehmen. Unterstützung des Geschäftsmodells: Verkauf/Vermietung von Instrumenten + Verbrauchsmaterialien + Service + eventuelle Analysedienstleistungen. Stärkere Patente erleichtern es, Gebühren zu erheben, längere Verträge abzuschließen und die Technologie eventuell zu lizenzieren. Die Beatmungsanwendung weist auf einen eher klinischen, wiederkehrenden Einnahmenstrom hin (Überwachung auf der Intensivstation), während die Probenvorbereitung die Forschungs- und zukünftige Diagnostikplattform stärkt. Positionierung zur Diagnostik: Das Unternehmen hat bereits Patentanmeldungen bezüglich Biomarkern für frühen Lungenkrebs und RNA-Fragmentomik vorliegen. Ein stärkerer grundlegender Schutz erleichtert die Weiterentwicklung und Kommerzialisierung solcher Anwendungen. Wertschöpfung für Finanzierung und eventuellen Exit: Ein besseres IP erhöht den Unternehmenswert in den Augen von Investoren und potenziellen Käufern (größere Medtech- oder Diagnostikunternehmen). Dies ist ein klares Signal, dass das Management systematisch Schutz um Plattform und Anwendungen aufbaut. Die Nachricht ist eindeutig positiv und steht im Einklang mit der langfristigen Arbeit des Unternehmens, eine geschützte Plattform sowohl für die Forschung als auch für zukünftige klinische/diagnostische Anwendungen aufzubauen. Sie stärkt die Position insbesondere bei der Beatmungsüberwachung (Europa) und macht die Probenhandhabung auf großen Märkten (Europa + China) besser geschützt. Für Investoren ist dies eine Bestätigung, dass die IP-Strategie liefert, was einen Risikofaktor verringert und zukünftige Partnerschaften oder Finanzierungen erleichtert. 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Was für PExA bedeutet, dass: Es für Wettbewerber wesentlich schwieriger (und teurer) wird, ihre Technologie zu kopieren oder zu imitieren. Andere Unternehmen nicht so einfach mit ähnlichen Lösungen in denselben Markt einsteigen können. PExA eine stärkere Verhandlungsposition gegenüber großen Pharma- und Medtech-Unternehmen erhält. Der Unternehmenswert steigt, da die Technologie in wichtigen Märkten rechtlich geschützt ist. Unterschied zur normalen IP-Strategie: IP-Strategie = wie man mit Patenten arbeitet (welche man beantragt, wo, wann, wie man sie verteidigt). IP-Moat = das Ergebnis, das man erzielt – also die tatsächliche Schutzmauer, die die Patente um das Unternehmen herum errichten. Kurz gesagt: Als ich schrieb, dass die Patentnachricht den IP-Moat von PExA stärkt, meinte ich, dass sie nun einen stärkeren „Burggraben“ aus Patenten gebaut haben, der ihre Technologie schützt und es für andere schwieriger macht, in demselben Bereich zu konkurrieren.
- ·7. Sept.Ich ließ Grok etwas über die aktuelle Lage vom ERS-Kongress schreiben: Was tatsächlich vor Ort passiert PExA stellt auf dem ERS International Congress 2026 in Fira Gran Via aus. Ca. 20.000 Lungenärzte, Forscher und Pharma-Leute. Vor Ort: CEO Tomas Gustafsson, CTO Svante Höjer und CSO Jörgen Östling. Am Stand zeigen sie auch angepasste PEx–BAL-Proben und den Small Airway Atlas. Das ist die leiseste, aber vielleicht wichtigste Sache: Wenn der Atemtest mit BAL (dem Goldstandard, aber invasiv) korreliert, wird das Verkaufsargument gegenüber Pharma viel stärker. Gustafsson sagte vor der Abreise ungefähr: Wir fahren dorthin mit stärkerer Wissenschaft, unserem größten Geschäft im Rücken und ganz anderen Finanzen als noch vor ein paar Monaten. Die Gerüchte, die kursieren (ranggeordnet) 1. Wer ist das namenlose Top-10-Unternehmen? Das ist das große Gesprächsthema, und es liegt seit Juni in der Luft. PExA hat einen Vertrag über 7,5 Mkr / 18 Monate mit „einem der zehn größten Pharmaunternehmen der Welt“ über die Vermietung von zehn Systemen für eine internationale IPF-Multicenterstudie. Lieferung/Installation war für Q3 2026 geplant — also jetzt, um den Kongress herum. Der Name ist immer noch geheim. Die Spekulationen gehen in zwei Richtungen: Roche — benannter Partner im P4O2-Projekt COPD-PARASOL-ILD zusammen mit Amsterdam UMC, UMC Groningen, Utrecht und PExA. Die Logik: Sie sind bereits im Raum. Boehringer Ingelheim — der IPF-König auf dem ERS (Ofev/Nintedanib, plus Nerandomilast-Daten, die eines der wichtigen Themen des Kongresses sind). Die Logik: Sie haben am meisten von nicht-invasiven Fibrosemarkern in klinischen Studien zu gewinnen. Keiner der beiden ist für den 7,5-Millionen-Vertrag bestätigt. Das sind Vermutungen. Andere Namen, die in diesem Zusammenhang auftauchen: AstraZeneca (frühere PK-Zusammenarbeit über Fraunhofer), GSK, Novartis. 2. ERS als Verkaufstour, nicht als Wissenschaftsshow Das Unternehmen besteht aus drei Personen. Sie sind kein Hauptakteur auf dem ERS — die großen Live-Events handeln von IL-33, TSLP, Gen-Editierung gegen AATD und Antifibrotika. PExAs Strategie ist, dass die drei Abstracts + der IPF-Auftrag eine Referenz bieten, wenn Pharma- und Diagnostikunternehmen in Halle X gehen. Die Gerüchte unter den Eigentümern handeln nicht davon, dass sie „den Kongress gewinnen“, sondern von Folgetreffen, die zum nächsten Auftrag führen könnten. 3. PEx–BAL-Daten am Stand Dies wird mehr in Forschungskreisen als in Börsenforen geflüstert. Wenn sie vor Ort zeigen können, dass PEx-Proben BAL widerspiegeln, wird dies ein Argument sein, die Bronchoskopie in bestimmten Studien zu ersetzen. Das ist an sich kein Kurstreiber — aber es ist genau die Art von „Site of Action“-Pitch, die Pharma hören möchte.
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| Nordnet Bank AB | 2.000 | 2.000 | 0 | 2.000 |