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- ·4. JuliIch kann nicht herausfinden, ob ich ziemlich viel auf diese setzen sollte. Ich habe bereits +250% auf die, die ich gekauft habe. Aber leider habe ich nicht sehr viele gekauft. Erwarten andere, dass diese Aktie ein gutes Geschäft werden kann?
- ·9. Jan.Setzen wir auf 2 dollars vor März?
- 27. Okt. 2025“Following the release of topline results from our PROGRESS study earlier this year, we performed additional analyses of the Phase 2 program data that support Phase 3 readiness of the 10mg dose of pilavapadin for DPNP. With these additional analyses, we have submitted an end-of-Phase 2 meeting with the U.S. FDA,” said Mike Exton, Ph.D., chief executive officer and director of Lexicon. “Our request has been accepted by the FDA and, in tandem, we are actively progressing discussions with potential partners.” The additional analyses from the Phase 2 program resulted in four primary conclusions by the company with respect to the 10mg dose of pilavapadin: Validated biological activity, as evidenced by a linear relationship between increased plasma levels of pilavapadin and pain reduction. Clinically meaningful efficacy, with a 2-point average daily pain score (ADPS) reduction from baseline at 12 weeks. Acceptable tolerability profile, with placebo-like treatment completion rates. Acceptable safety profile in line with standard of care, further bolstered by subsequent studies showing no prolonged QTc interval with pilavapadin treatment and no significant impact on the pharmacokinetics (PK) of pilavapadin from mild to moderately impaired renal function.” https://investors.lexpharma.com/news-releases/news-release-details/lexicon-pharmaceuticals-presents-additional-pilavapadin-data
Die obigen Beiträge stammen von Nordnet Social-Nutzern und stehen nicht für die Ansichten von Nordnet. Nordnet übernimmt keine Verantwortung für die Kommentare und dies ist ausdrücklich keine Anlageberatung oder -empfehlung.
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- 27. Okt. 2025“Following the release of topline results from our PROGRESS study earlier this year, we performed additional analyses of the Phase 2 program data that support Phase 3 readiness of the 10mg dose of pilavapadin for DPNP. With these additional analyses, we have submitted an end-of-Phase 2 meeting with the U.S. FDA,” said Mike Exton, Ph.D., chief executive officer and director of Lexicon. “Our request has been accepted by the FDA and, in tandem, we are actively progressing discussions with potential partners.” The additional analyses from the Phase 2 program resulted in four primary conclusions by the company with respect to the 10mg dose of pilavapadin: Validated biological activity, as evidenced by a linear relationship between increased plasma levels of pilavapadin and pain reduction. Clinically meaningful efficacy, with a 2-point average daily pain score (ADPS) reduction from baseline at 12 weeks. Acceptable tolerability profile, with placebo-like treatment completion rates. Acceptable safety profile in line with standard of care, further bolstered by subsequent studies showing no prolonged QTc interval with pilavapadin treatment and no significant impact on the pharmacokinetics (PK) of pilavapadin from mild to moderately impaired renal function.” https://investors.lexpharma.com/news-releases/news-release-details/lexicon-pharmaceuticals-presents-additional-pilavapadin-data
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