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·7. Okt.Wichtige Details aus den Nachrichten: Neue leitende Forscherin: Dr. Nathalie Johnson (Senior Medical Director am Legacy Cancer Institute) ist als Co-Hauptprüferin (co-primary investigator) für die gesamte ChoICE-Studie eingetreten und wird die Arbeit am neuen Standort zusammen mit zwei Kollegen leiten. Über die ChoICE-Studie: Von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) als Post-Market-Studie zugelassen. Erwartet die Aufnahme von ca. 400 Patienten an bis zu 30 klinischen Zentren in den USA. Das Ziel ist das Sammeln zusätzlicher "real-world" klinischer Daten zu ProSense®. Über die ProSense®-Technologie: Nutzt flüssigen Stickstoff zum Einfrieren und Abbau von Tumoren ohne die Notwendigkeit traditioneller Chirurgie. Ist von der FDA für die lokale Behandlung von Brustkrebs mit geringem Risiko bei Patienten ab 70 Jahren zugelassen (bei einer Tumorgröße von \le 1,5 cm, die eine unterstützende Hormontherapie erhalten). Kurz gesagt: IceCure erweitert sein klinisches Netzwerk in den USA, um mehr Dokumentation für seine Gefrierbehandlung von Brustkrebs aufzubauen, was ein wichtiger Schritt hin zu einer breiteren Verbreitung und kommerziellen Nutzung der Technologie ist. https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/icecure-expands-prosense-choice-study-122500008.html
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- ·7. Okt.Wichtige Details aus den Nachrichten: Neue leitende Forscherin: Dr. Nathalie Johnson (Senior Medical Director am Legacy Cancer Institute) ist als Co-Hauptprüferin (co-primary investigator) für die gesamte ChoICE-Studie eingetreten und wird die Arbeit am neuen Standort zusammen mit zwei Kollegen leiten. Über die ChoICE-Studie: Von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) als Post-Market-Studie zugelassen. Erwartet die Aufnahme von ca. 400 Patienten an bis zu 30 klinischen Zentren in den USA. Das Ziel ist das Sammeln zusätzlicher "real-world" klinischer Daten zu ProSense®. Über die ProSense®-Technologie: Nutzt flüssigen Stickstoff zum Einfrieren und Abbau von Tumoren ohne die Notwendigkeit traditioneller Chirurgie. Ist von der FDA für die lokale Behandlung von Brustkrebs mit geringem Risiko bei Patienten ab 70 Jahren zugelassen (bei einer Tumorgröße von \le 1,5 cm, die eine unterstützende Hormontherapie erhalten). Kurz gesagt: IceCure erweitert sein klinisches Netzwerk in den USA, um mehr Dokumentation für seine Gefrierbehandlung von Brustkrebs aufzubauen, was ein wichtiger Schritt hin zu einer breiteren Verbreitung und kommerziellen Nutzung der Technologie ist. https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/icecure-expands-prosense-choice-study-122500008.html
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