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    28. Sept.
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    TA-Gedanken in Tagesansicht 28.9. 10:25 Nach dem 4 kr-Hoch am 24. Juli hat der Kurs am 14. und 16. Sept. bei 1,70 kr einen Boden gefunden. Eine inverse SKS-Formation (H&S) ist somit durch die Bodenbildung vollendet worden. Die MA200-Linie scheint bei 1,87 kr abzuflachen. MA20 dreht bei 2 kr gerade nach oben und eine mögliche Halbwegsformation (oder Beginn eines kleinen Dreiecks/einer abc-Rekyl) über der 20er-Linie und MA8, welche beide mögliche Unterstützungslinien sind. MA50 ist abwärtsgerichtet bei ca. 2,50 kr. Die Ichimoku-Wolke ist 26 Tage vor dem Kurs stark rot (indiziert gewöhnlich eine mögliche Trendwende). Die Chikou-Span-Linie (26 Tage verzögert) berührt die Wolke von unten und dürfte voraussichtlich innerhalb einer Woche in die Kursbalken eintreten. SMACD ist von -10 nach oben gedreht und steht bei -3,3. Meine Schlussfolgerungen: Nach dem Kaufsignal Ende Juli (MA50 kreuzt nach oben durch die MA200-Linie) kann eine Trendwende bestätigt werden, wenn der Boden in Zukunft nicht unter 1,70 kr bricht. Unterstützung gibt es nun bei 2 kr (MA20) und 1,87 kr (MA200) sowie eng bei MA8 (aktuell bei 2,11 kr). Widerstand dort, wo wir jetzt sind (Wolkenlinie) und bei knapp über 2,50 kr (MA50) sowie bei ca. 2,63 kr (eine andere Wolkenlinie). Ein wahrscheinliches kleines Dreieck wird gebildet (Oberseite 2,25 kr) oder es folgt eine abc-Bewegung mit einem Boden zwischen 2,10 kr und 1,75 kr, die die Trendwende bestätigt. Wir werden sehen, wie es sich entwickelt...
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    24. Juli
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    Mit einer Erwartung der endgültigen Genehmigung Ende 2026, glaube ich nicht, dass wir vor dem letzten Teil des Jahres 2027 mit Umsätzen in der EU rechnen sollten, und man sollte sich wahrscheinlich auch nicht wundern, wenn erst 2028 tatsächliche Umsätze verbucht werden können. Wir haben aus Brasilien gesehen, wie schleppend der Prozess sein kann. Das bedeutet, dass es weiterhin entscheidend ist, dass aXivite starkes Wachstum liefert, dass wir anfangen, feste Umsätze von aXiphen in Brasilien zu sehen, und dass aXiphen ruminant ebenfalls an Schwung gewinnt, bevor wir einen positiven Cashflow sehen. Q2 war historisch gesehen ein wirklich starkes Quartal für aXivite, und wenn sie die Zahlen vom Q2 letzten Jahres steigern können, dann sieht es gut aus. Aber es gibt keine Garantie. Abgesehen davon, denke ich, gibt es Grund zu vorsichtigem Optimismus hinsichtlich des langfristigen Falls. Es gibt viele spannende Möglichkeiten, aber es erfordert, dass das Management in der Lage ist, diese umzusetzen. Ich freue mich auf den nächsten Bericht im August, wo wir das nächste Update erhalten werden. In der Zwischenzeit werden potenzielle Trigger neue Kunden/Bestellungen aus Brasilien sein.
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    13. Juli · Bearbeitet
    ·
    So ist das Protokoll fertig: https://www.efsa.europa.eu/sites/default/files/2026-07/feedap260630-0702_m.pdf Phenylcapsaicin as zootechnical additive for chickens for fattening (EFSA-Q-2025- 00428) EFSA was requested to deliver an opinion on the safety and efficacy of phenylcapsaicin as a zootechnical additive for chickens for fattening. MEETING MINUTES – 30 June – 02 July 2026 189th FEEDAP Plenary meeting The Panel discussed the draft scientific opinion, and in particular assessed data regarding product safety and efficacy. The Panel unanimously adopted the opinion. So haben wir die Genehmigung! Ganz offiziell ist es noch nicht. Die Entscheidung muss offiziell veröffentlicht werden, bevor es eine tatsächliche Verkaufserlaubnis gibt, so wie ich es verstehe. Das kann gut ein paar Monate dauern. Aber das ist eine Formalität.
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    3. Juli
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    FEEDAP hat seine Entscheidung getroffen - was wir in ein paar Wochen erfahren werden
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    So ist das Protokoll fertig: https://www.efsa.europa.eu/sites/default/files/2026-07/feedap260630-0702_m.pdf Phenylcapsaicin as zootechnical additive for chickens for fattening (EFSA-Q-2025- 00428) EFSA was requested to deliver an opinion on the safety and efficacy of phenylcapsaicin as a zootechnical additive for chickens for fattening. MEETING MINUTES – 30 June – 02 July 2026 189th FEEDAP Plenary meeting The Panel discussed the draft scientific opinion, and in particular assessed data regarding product safety and efficacy. The Panel unanimously adopted the opinion. So haben wir die Genehmigung! Ganz offiziell ist es noch nicht. Die Entscheidung muss offiziell veröffentlicht werden, bevor es eine tatsächliche Verkaufserlaubnis gibt, so wie ich es verstehe. Das kann gut ein paar Monate dauern. Aber das ist eine Formalität.
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